Finasteryd i dutasteryd – ostrzeżenie EMA
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła zmiany w charakterystyce produktów leczniczych zawierających finasteryd i dutasteryd. Decyzja ta jest wynikiem zgłoszeń dotyczących możliwego związku między stosowaniem tych substancji a występowaniem myśli samobójczych. Komitet ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) podkreślił, że szczególną uwagę zwraca się na przypadki związane z finasterydem w dawce 1 mg, stosowanym w terapii łysienia androgenowego. Choć częstość tego działania niepożądanego pozostaje nieznana, dostępne dane […]
Finasteryd i dutasteryd – ostrzeżenie EMA Dowiedz się więcej »









